蛋黄磷脂酰甘油，顾名思义，是一种来源于蛋黄的PG，所以，它的脂肪酸是天然的，这很难通过全合成的方法得到与自然存在完全一致的产品。因此，生物合成是较好的选择。使用蛋黄卵磷脂（提取）为原料，使用磷脂酶D转化，可以批量得到与天然成分非常接近的蛋黄磷脂酰甘油。

     理论上，磷脂酰甘油有三种获取的途径：一，天然产物中提取；二，全合成；三，生物合成。

     一、提取。生物体中天然存在着磷脂酰甘油（PC），是一种生理活性物质，但是含量都非常低，占总磷脂量的不足1%。所以通过提取的方式获得天然磷脂酰甘油难度和成本都是很高的。

     二、化学合成。采用化工原料全合成磷脂已经得到了大范围的产业化应用，可以得到纯度很高的磷脂，一般用于磷脂单体的获得。

     三、生物合成。虽然磷脂酰甘油（PG）的生物存量很少，难以提取，但是磷脂酰胆碱（PC）的生物蕴藏非常丰富，可以大量获得。比如蛋黄卵磷脂，大豆卵磷脂，市面上很容易买到纯度很高的产品。利用磷脂酶D的催化，通过头基交换，可以将磷脂酰胆碱PC转化为磷脂酰甘油PG。

     磷脂酰甘油（PG）是一种存在于肺表面活性剂中的磷脂，其基本结构为L-甘油-3-磷酸骨架，1位及2位上与饱和或不饱和脂肪酸以酯键相连，甘油与磷酸形成单酯。它是表面活性剂的先驱物质，在新生儿羊膜流体中的存在量（>0.3）是胎儿肺成熟度的表征。

     肺泡表面区域存在约98%的I型细胞和2%的II型细胞，后者分泌肺表面活性物质。表面活性物质一经分泌出来，必须马上在I型细胞表面分布开来，磷脂酰甘油被认为是此传播过程的重要物质。在早产儿的表面活性物质不足中，大部分都与缺乏磷脂酰甘油相关，尽管它在肺表面活性磷脂中仅占了不足5%的比例。

     在药用辅料领域，PG的应用虽不如磷脂酰胆碱（PC）应用广泛，但由于其独特的结构和理化性质，在一些关键制剂的开发中起了极为重要的作用，其中，最为卓越的代表即是2014年1月富士制药上市的2年保质期前列地尔注射液。正是由于在原有处方中，用蛋黄磷脂酰甘油（EPG）更换掉油酸，成功实现将前列地尔注射液的保质期由1年提高到2年，引发行业变革！

     艾韦特已经经日本精细化工授权，在中国展开EPG的注册工作，相信在不久的将来，国产2年保质期的前列地尔注射液也将很快上上市。

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